Mitmachstation
Was haben unsere Gene mit Hörverlust zu tun?
Thema:
Gesundheit
Schlagworte:
Biochemie, Gentechnik und Humanmedizin
Altersgruppe:
6 bis 10 Jahre, 10 bis 14 Jahre, 14 bis 18 Jahre und ab 18 Jahre
Zielgruppe:
Barrierefrei
© istock/peterschreiber media
Erfahren Sie an der Station des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität, was dieses Protein und andere Teile unserer DNA mit Schwerhörigkeit und Gehörlosigkeit zu tun haben. Beobachten Sie im Fluoreszenzmikroskop menschliche Zellen mit DNA von gesundem und mutiertem Pendrin und tauchen Sie ein in die spannende Welt der molekularbiologischen und pharmakologischen Forschung.
Die Untersuchung genetischer und molekularer Mechanismen erblich bedingten Hörverlusts ist einer der Forschungsschwerpunkte des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie. Die Wissenschafter:innen erforschen, wie sich Veränderungen der DNA auf das Gehör auswirken können und arbeiten an der Entschlüsselung von medikamentösen Angriffspunkten, die genetisch bedingte Schwerhörigkeit und Gehörlosigkeit in Zukunft behandelbar machen könnten.
Für Personen, die von Schwerhörigkeit oder Gehörlosigkeit betroffen sind, besteht die Möglichkeit, direkt vor Ort einen Termin für weitere Untersuchungen und (in weiterer Folge) für eine eventuelle Genanalyse zu vereinbaren.
Besucherinformation
Anfahrtsbeschreibung: Mit den öffentlichen Verkehrsmittel: O-Bus 4, 7, Bus 24, Haltestelle Strubergasse oder S-Bahn, Haltestelle Mülln-Altstadt
Dieser Ausstellungsstandort ist barrierefrei zugänglich und verfügt über barrierefreie Toiletten.
Paracelsus Medizinische Privatuniversität
Haus C und Haus D
Paracelsus Medizinische Privatuniversität
Strubergasse 21, Haus C und Haus D, 5020 Salzburg
Haus C, Erdgeschoss
Öffnungszeiten
Erster Einlass: 17:00
Letzter Einlass: 22:30
Sponsoren
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